【内科医師監修】ハーバード大学・慶応大学等で研究が進む
「21世紀の若返り薬」NMNとは

　ハーバード大学医学部等の研究で若返り効果が発見された次世代のアンチエイジング療法です。

　いつまでも若く健康でいたいと思うのは、万人の願いです。しかし、年齢に応じて肌も体力も衰え、年齢相応となっていきます。では何が老化の原因となっているのでしょうか。

　人間の老化や寿命に深く関わっている遺伝子があります。それが「サーチュイン遺伝子（長寿遺伝子）」です。NMN点滴は、この遺伝子を活性化することで、身体機能を改善し、若返りをもたらします。

　効果を得るために必要と考えられるNMN量（100mg）を食物から接種する場合、比較的多くのNMNが含まれているとされるブロッコリーを40kgも食べなければなりません。食事やサプリメントではなく、点滴で行うことで、体内への吸収が早く、高い効果が期待できます。

　まめクリニックでは、15分の点滴で同量のNMNを補充し、皆様の若返りをサポートします。

NMN点滴を受けた方の感想

　日本国内のクリニックで、実際にNMN点滴を受けた方の感想には、以下のようなものがあります。

NMNとは

　NMNの正式名称は「ニコチンアミドモノヌクレオチド」、ビタミンに似た物質で、体の中で自然に作られます。しかし加齢に伴い体内での生産量が減ってしまいます。NMNが体内から少なくなると加齢がはじまり、身体機能や認知機能の老化が進むと考えられています。

　このNMNを摂取することで、身体の見た目や機能がまるで時計の針を戻すように劇的な変化を起こすことを突き止めた研究が次々と発表され「若返りの薬」として世界中で注目を集めています。加齢医学研究の第一人者であるハーバード大学のデビッドシンクレア氏の研究の集大成の著書である「LIFESPAN老いなき世界」が日本でも出版され、ベストセラーになっています。この本は、中田敦彦のYouTube大学でも紹介され、認知度が高まっています（youtube.com/watch?v=Nw1r2G5HgEA）。

　同書の中で教授は、NMNについて以下のように述べています。
「人間でいえば60歳にあたる生後22カ月のマウスにNMNを投与しました。すると1週間後に生後6カ月のマウスに相当する筋肉になっていたのです。これは、人間でいえば20歳にあたります。つまり、たった1週間という短期間で実に40歳の若返りを果たしたのです。

NMN点滴療法の期待される効果（基礎研究で明らかにされていること）

• 老化（エイジングケア）　老化遺伝子の増加を改善します。
• 神経疾患　神経疾患の特徴である機能障害を回復させます。
• 糖尿病　減少したＮＡＤ＋を回復させ、血糖値の異常を改善します。
• 眼機能　眼の老化に対し有効性があることが確証されています。
• アルツハイマー病　β‒アミロイド産生、アミロイド斑負荷、シナプス喪失等を効果的に減少させます。
• 脳内出血　老化による血管不全の解消や抗酸化に影響を及ぼします。
• 肥満とその合併症　ミトコンドリアが活性されることにより、筋肉や肝臓の機能を改善します。
• 虚血再灌流障害　サーチュイン１（酵素）を活性化することで、虚血再灌流時の障害から心臓を保護します。

NMN点滴療法の方法と注意事項

　NMN(日本製)を100mg～300mg、15～30分程度の点滴を行います。

　効果に個人差がありますが、1～2週間に1回の注射をお勧めしています。

※　現在妊娠中の方は、お受けできません。
※　注射時に血管痛が出ることがあります。

 

料金（税込）

１回（特別価格）	【１００ｍｇ】２２，０００円
１回（特別価格）	【２００ｍｇ】３０，０００円
１回（特別価格）	【３００ｍｇ】３8，０００円
セット料金	準備中

上記の金額には、診察料・相談料が含まれております。

※　セットをご購入された場合、お支払い後の返金はできません。

 

　現在、池袋院・大宮院のみでの取り扱いとなります。在庫確認のため、ご予約をお願いします。

ご予約はこちら（【美容】点滴・注射・内服　を選択ください。）

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※　平日午後の休診時間も電話での問い合わせに対応しております。

 

未承認医薬品等であることの明示、入手経路等の明示

　本治療に用いる薬剤は、医薬品医療機器等法上の承認を得ていないものです。 院内調剤（一部外部委託）として適法に調剤しています。 日本では、未承認医薬品を、医師の責任において使用することができます。

国内の承認医薬品等の有無の明示

　本治療に使用できる同一の性能を有する他の国内承認医薬品はありません。

諸外国における安全性等に係る情報の明示

　主要な欧米各国で承認されている国はありませんが、ワシントン大学医学部を始めとして、臨床試験（二重盲検無作為化試験）が開始されています。日本では、慶応大学医学部のグループが臨床試験を行い、ヒトに安全に投与可能であると結論付けています。
　現時点では、重大な副作用の報告はありません。

 

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